四川省乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心年抗疫特别国债医疗专用设备采购及公开招标采购公告794
发布时间:2020-10-06 来源: 事迹材料 点击： 
采购公告
采购项目名称 乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心 2020 年抗疫特别国债医疗专用设备采购及 智慧医院建设项目 项目自编号 TDGK[2020]06 号 采购方式 公开招标 行政区划 乐山市沙湾区 公告类型 采购公告 公告发布时间 2020 年 9 月 21 日 采 购 人 乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心 采购预算 441 万元（第 1 包 65 万元，第 2 包 240 万元，第 3 包 71 万元，第 4包 65 万元）
采购代理机构名称 四川同道招标代理有限公司 项目包个数 4 各包供应商资格条件 1、具有独立承担民事责任的能力； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； 4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录； 6、法律法规规定的其他条件：
凡属医疗器械的应具有医疗器械注册证(登记表)；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。
说明：不允许联合体投标。
标书发售方式 本次采购实行网络或现场报名方式，由供应商自行选择。
1、网络报名：请潜在供应商将单位介绍信、经办人身份证、报名表以题目“乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心 2020 年抗疫特别国债医疗专用设备采购及智慧医院建设项目报名资料”发送至 2416615104@qq.com 邮箱进行网上报名（上述资料齐全才视为报名有效），邮件发送后务必致电杨老师 18384668518 进行确认（单位介绍信格式自拟，报名表见公告附件），待确认无误后代理机构将招标文件发送至报名表邮箱。
2、现场报名：请潜在供应商到乐山市市中区凤洲路与至乐路交汇处万华金座 12 楼 12 号（红星美凯龙旁）报名（只提供电子文档）。
标书发售起止时间 2020 年 9 月 22 日 09:00 至 2020 年 9 月 27 日 17:00 前（北京时间）（节假日除外），逾期不售。
标书售价 人民币 0 元/份(售后不退，投标资格不能转让)。
投标截止时间和开标时间 2020 年 10 月 12 日 14:00（北京时间）
投标地点 乐山市市中区凤洲路与至乐路交汇处万华金座 12 楼 12 号（红星美凯龙旁）
开标地点 乐山市市中区凤洲路与至乐路交汇处万华金座 12 楼 12 号（红星美凯龙旁）
采购人地址和联系方式 采 购 人：乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心 地
址：乐山市沙湾区德胜大道 78 号
联 系 人：潘老师
联系电话：13696123760 采购代理机构地址和联系方式 地址：乐山市市中区 联系人：杨老师 联系电话：18384668518
采购项目联系人姓名和电话 联系人：杨老师 联系电话：18384668518 备注 1、本采购公告的公告期限为5个工作日；
项目报名表
项目名称 乐山市沙湾区妇幼保健计划生育服务中心 2020 年抗疫特别国债医疗专用设备采购及智慧医院建设项目 项目自编号 TDGK[2020]06 号 包号
供应商名称
联系地址 及邮编
联系人
联系电话
特别说明：联系电话必须准确无误，且保证通讯正常，否则后果自负。
电子邮箱
特别说明：电子邮箱必须填写准确，且保证使用正常，否则后果自负。
报名时间
备注
第六章 招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求
第 第 1 1 包
序号 设备名称 数量 备注 1 儿童智力测试（评估）系统 1
2 儿童喂养及膳食营养测评系统 1
3 心理健康测评系统 1
4 经皮黄疸仪 2
5 等离子体空气净化消毒机（柜式 150）
3
6 等离子体空气净化消毒机（壁挂 100）
24
7 等离子体空气净化消毒机（移动 100）
5
1 1 、儿童智力测试（评估）系统
一、产品名称：
儿童智力测试（评估）系统(工作站) 二、技术要求：
（一）、专业性及成熟性要求：
★1、具有系列儿童保健测评系统《计算机软件著作权登记证书》。（提供证书）
★2、具有 10 年以上省级质量技术监督局核准的连续、有效的备案标准号（提供有效证明材料）。
三、主要项目：
1、SZFY 儿童生长发育测评 2、GROWTH 儿童体格发育测评 3、PG 儿童体格生长综合测评 4、WLSG 儿童未来身高测评 5、APGAR 新生儿健康测评 6、NBNA 新生儿行为神经测评 7、INMA 0-1 岁神经运动检查 20 项测评 8、PDI 婴幼儿动作能力测评 9、PCMD 学前儿童动作发展测评 10、PASI 学龄前儿童活动调查测评
11、ADL 日常生活活动能力测评
12、FMA 运动功能测评
13、Peabody 运动发育测评（含测试工具）
14、GMS 幼儿全身运动质量测评 15、THOMAS 婴儿气质测评 16、TQS 儿童气质测评 17、ADHD 注意力缺陷多动症测评 18、YGTSS 耶鲁综合抽动症严重程度测评 19、SBB 儿童感觉统合能力发展测评 20、PPVT 儿童图片词汇测评 21、CRT 儿童联合瑞文测评 22、MIT 儿童多元智力测评 23、GIT 儿童团体智力测评 24、SSCC 学前儿童入学能力测评 25、BSS 中国比内智力测评（含测试工具）
26、WPPSI 韦氏学龄前儿童智力能力测评（含测试工具）
27、WISC 韦氏儿童智力测评（含测试工具）
28、MOD 儿童绘人智力测评 29、WSCMBD 儿童心理行为发育问题预警征象测评 30、S-M 婴儿初中生社会生活能力测评 31、CDCC(INFANT)婴幼儿智能发育测评（含测试工具）
32、CDCC 中国儿童综合发展测评 33、DST 儿童智能发育筛查测评（含测试工具）
34、DDST 儿童丹佛发育筛查测评（含测试工具）
35、NPD 儿童神经心理发育测评（含测试工具）
36、GESELL 儿童发育诊断测评（含测试工具）
37、BSID-CR 贝利婴幼儿发展测评 38、SCT 图形划消注意力测训 39、ATC 学龄前幼儿注意力测评 40、RA 再认能力测评 41、CONNERSF 儿童行为测评（父母）
42、RUTTERF 儿童行为测评（父母）
43、ACHENBACH 儿童行为测评 44、SOPB 儿童超常行为测评 45、M-CHAT 婴幼儿孤独症测评 46、CABS 儿童孤独症测评 47、CARS 儿童孤独症测评 48、ABC 儿童孤独症测评 四、性能特点：
1.具有对儿童体格发育，智能发育等相关内容测试、存储、分析功能。
2.自动分析出测试结果，结果可以预览。
3.具有摄像头摄像功能（被测儿童照片）；能打印出彩色报告单。
4.具有查询、统计、数据管理（备份、恢复、压缩数据库）、帮助功能。
★5.
Peabody 运动发育测评系统: （1）主界面上必须有“测试”、“查询”、“数据管理”、“帮助”等按钮。
（2）“查询”至少有三种方法：按编号、按姓名、多功能复合查询。
（3）“数据管理”必须有：系统设置（可设置测试单位名称、申请者及测试者）、数据备份与恢复、压缩数据库、修改登录口令。
（4）“帮助”文件必须有系统简介、主要功能介绍、安装运行、操作指南、主要测试参数、主要测试结果、数据备份和恢复。
（5）点击“测试”后，要有被测试者的详细基础信息(其中要能“自动编号”、测试年龄纠错、“类别”选项等)、项目简介。
（6）在 Peabody 运动发育评定表界面中应能直接输入评分（原始分）；须有功能键“确定”、“打印”、“返回”、“结束”；通过同一“编号”应能进行 12 次独立测试； 测试能在电脑上独立完成；测试结果分析由电脑独立完成（不用手工作业）。
（7）报告单预览界面中必须有：摄像、保存、打印、继续、结束按钮，并在点击时可分别实现相关功能。
（8）报告单应可编辑；同一报告单应能显示 12 次独立的测试信息：
A、各分测验的原始分、相当年龄、百分位、标准分及评价（可 12 次）； B、粗大运动、精细运动、总运动各自的标准分总和（可 12 次）； C、粗大运动、精细运动、总运动各自的百分位（可 12 次）
D、粗大运动、精细运动、总运动各自的商（即 GMQ\FMQ\TMQ）（可 12 次）；
（9）报告单中应可摄入孩子的即时照片;应该有注意事项、测试科室的联系电话、申请者、测试者等信息。
五、仪器配置 ，工作站一套，包括：
1.设备专用计算机 1 台：CPU core2,内存 4G,硬盘 1T 2.设备专用激光打印机：1 台 3.摄像头 1 个：≥800 万像素 4.推车式工作台车一台
2 2 、儿童 喂养及膳食营养测评系统
一、产品名称：
儿童喂养及膳食营养测评系统(工作站) 二、技术要求：
（一）、专业性及成熟性要求：
★1、具有系列儿童保健测评系统《计算机软件著作权登记证书》。
（提供证书）
★2、具有 10 年以上省级质量技术监督局核准的连续、有效的备案标准号（提供有效证明材料）。
三、主要项目：
1、HCHP 儿童保健手册 A 2、HCHP 儿童保健手册 B 3、MCHH 母子健康手册（儿童篇）
4、SZFY 儿童生长发育测评 5、GROWTH 儿童体格发育测评 6、PG 儿童体格生长综合测评 7、WLSG 儿童未来身高测评 8、BCA 母乳喂养综合测评 9、NOMAS 新生儿口腔运动测评 10、PIOFRA 早产儿准备经口喂养测评 11、DRIs 儿童营养素测评 12、IMFeD 儿童饮食行为问题测评 13、SPH 学生体质健康标准测评 14、SJK 儿童保健常用数据库 四、性能特点：
1.具有测试、存储、分析功能。
2.自动分析出测试结果，结果可以预览。
3.具有摄像头．．．摄像功能（被测儿童照片）；能打印出彩色报告单．．．．．。
4.具有查询、统计、数据管理（备份、恢复、压缩数据库）、帮助功能。
5.气质测试包含 4-11 月、1-3 岁、3-7 岁、8-12 岁四个年龄段。
★6. DRIs 全自动多功能营养素测评：
（1）主界面“数据管理”中必须有：系统设置（可设置测试单位名称、申请者及测试者）、营养素标准更新、食物成分更新及添加、四季食谱更新及添加、数据备份与恢复、压缩数据库、修改登录口令。
（2）点击“测试”后，出现测评须知界面，该界面中应该有两种测评方式供选择（个体测评、团体测评）；进入任意一种后，须有被测试者的详细基础信息(其中要能“自动编号”、测试年龄纠错、“类别”选项、摄像等)。
（3）两种测评方式均含如下界面：各年龄段营养素推荐摄入量；实际摄入食物情况；食物查询（3 种选择：查看食物成分、食物种类、依照营养素含量查询食物）；实际摄入量与推荐摄入量的比较；膳食平衡（2 种选择：四季食谱建议、平衡膳食营养）；测试能在电脑上独立完成；测试结果分析由电脑独立完成（不用手工作业）。
（4）报告单应可编辑，同时必须显示：①实际摄入营养量与推荐摄入量的对比情况;②三大营养素（蛋白质、脂肪、碳水化合物）的能量贡献情况;③三大营养素（蛋白质、脂肪、碳水化合物）的重量比;④蛋白质来源分布及优质蛋白质情况；⑤谷类食物提供能量情况 ；⑥各餐能量分布占全天能量情况 ；⑦实际摄入营养素的详细分析 ；⑧建议摄入食物所含营养素情况 ；⑨其他建议。
五、仪器配置 ， 工作站一套，包括：
1.设备专用计算机 1 台：CPU core2,内存 4G,硬盘 1T 2.设备专用激光打印机：1 台 3.摄像头 1 个：≥800 万像素 4.推车式工作台车一台
3 3 、心理健康测评系统
一、产品名称：
心理健康测评系统(工作站) 二、技术要求：
（一）、专业性及成熟性要求：
★1、具有系列儿童保健测评系统《计算机软件著作权登记证书》。
（提供证书）
★2、具有 10 年以上省级质量技术监督局核准的连续、有效的备案标准号（提供有效证明材料）。
三、主要项目：
1、LEVANT 幼儿心理健康测评 2、MHRSP 小学生心理健康测评 3、MHRSM 中学生心理健康测评 4、SCL-90 症状自评 5、MHT 学生心理健康诊断测评 6、PAA 中小学生在校心理适应能力测评 7、IMAGINATION 幼儿想象力测评 8、CCA 幼儿交往能力测评 9、CCP 儿童创造潜能测评 10、COA 幼儿观察能力测评 11、MENTATION 儿童心理状态测评 12、CSD 儿童社会期望测评 13、SELF-IMAGE 幼儿自我形象测评 14、WSCMBD 儿童心理行为发育问题预警征象测评 15、S-M 婴儿初中生社会生活能力测评 16、CDCC(INFANT)婴幼儿智能发育测评（含测试工具）
17、CDCC 中国儿童综合发展测评 18、DST 儿童智能发育筛查测评（含测试工具）
19、DDST 儿童丹佛发育筛查测评（含测试工具）
20、NPD 儿童神经心理发育测评（含测试工具）
21、GESELL 儿童发育诊断测评（含测试工具）
22、BSID-CR 贝利婴幼儿发展测评 23、ELMS 早期语言发育进程测评（含测试工具）
24、SHY 幼儿腼腆个性测评 25、LEADERSHIP 儿童领导才能测评 26、ADO 全自动处世能力测评. 27、MSSIS 中学生 28、人际交往能力测评
29、SAC 儿童社会化测评 30、PIERS-HARRIS 儿童自我意识测评 31、MMCPC 儿童控制知觉多维度测评 32、SRSA 社会适应性测评 33、RSS 自信心测评 34、SAS 焦虑自评 35、SASC 儿童社交焦虑测评 36、GAT 全自动儿童一般性焦虑测评 37、SDS 抑郁自评 38、DSI 抑郁状态测评 39、PEM 家长教育方法测评 40、EMBU 父母养育方式测评 41、FES 家庭环境测评 四、性能特点：
1.具有测试、存储、分析功能。
2．自动分析出测试结果，结果可以预览。
3.具有摄像头摄像功能（被测儿童照片）；能打印出彩色报告单。
4.具有查询、统计、数据管理（备份、恢复、压缩数据库）、帮助功能。
5.气质测试包含 4-11 月、1-3 岁、3-7 岁、8-12 岁四个年龄段。
★6. NPD 全自动儿童神经心理发育测试系统 （1）主界面上必须有“测试”、“查询”、“数据管理”、“帮助”等按钮。
（2）“查询”至少有三种方法：按编号、按姓名、多功能复合查询。
（3）“数据管理”必须有：系统设置（可设置测试单位名称、申请者及测试者）、数据备份与恢复、压缩数据库、修改登录口令。
（4）“帮助”文件必须有系统简介、主要功能介绍、安装运行、操作指南、主要测试参数、主要测试结果、数据备份和恢复。
（5）点击“测试”后，须有被测试者的详细基础信息(其中要能“自动编号”、测试年龄纠错、“类别”选项等)、注意事项、特别提示。
（6）测试时可与超声波秤（选配）之间远距离无线传输身长/身高、体重数据；测试时每个题目必须有独立的测试界面，每个界面应有功能键“返回”、“累计时间”、“实际月龄”；测试能在电脑上独立完成；测试结果分析由电脑独立完成（不用手工作业）。
7、报告单预览界面中必须有：摄像、保存、预览、打印、继续、结束按钮，并在点击时可分别实现相关功能。
8、报告单应可编辑，同时必须显示：（1）各领域的智龄情况;（2）各领域的单项发育商;（3）总体评价：智龄、发育商、发育等级评价;（4）智能水平；（5）备注栏。
9、报告单中应可摄入孩子的即时照片;应该有注意事项、测试科室的联系电话、申请者、测试者等信息。
五、仪器配置 ， 工作站一套，包括：
1.设备专用计算机 1 台：CPU core2,内存 4G,硬盘 1T 2.设备专用激光打印机：1 台 3.摄像头 1 个：≥800 万像素 4.推车式工作台车一台
4 4 、经 皮黄疸仪
1、检测方法：光反射式绿、蓝光比较； 2、光源：氙闪光灯； 3、自动测量 2-5 次测量的平均值； 4、显示：LCD 三位数码液晶显示、错误数据可清除，单位为 mg/dl、μmol/l 滚动显示；
★5、4.8V 可充电电池组，开启时间：小于 5 秒； 6、测量次数：充电后至少测量 500 次； ★7、校验盘：对(“00”)显示 00.0 或 00.1；对 (“20”)显示 20.0±1； 8、示值误差：00～15±1；16～25±1.5
5 5 、等离子体空气净化消毒机（柜式 150 ）
1、品名 等离子体空气净化消毒机 2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1 工作电源: 220V±22V
50Hz±1Hz
最大输入功率（W）：130 3.2 安装使用：水平稳固放置 3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶 LCD 显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、★等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990 小时（提供检测报告）
3.6 等离子密度分布：≥3.4X1017 ～4.6X10 17 m -3
4、设备的数据服务功能 4.1 协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。
★4.2 具有智慧物联网云服务功能，能从 WEB 端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。
4.3 支持设备的物联网自动报修功能；
4.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；
4.5 随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。
4.6 系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑 WEB 端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表； ★4.7 具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。
4.8 为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。
★4.9 网络条件与安全 4.9.1 不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；
同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。
4.9.2 不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。
5、基本参数要求 5.1 适用体积（m3 ）：≤150 5.2 能根据相关标准对室内空气质量进行自动评级。
★5.3 消毒效果：设备持续工作 1 小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（提供检测报告）。
5.4 臭氧泄漏量检测：设备持续工作 1 小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3 。
5.5 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。
5.6 能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
5.7 多档风速可调 5.8 功能性方面，具有如下功能（要求提供第三方权威检测报告佐证）：
（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒； （2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置； （3）运行参数，具有风机调速功能； （4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度； （5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
5.9 工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
5.10 程控数量：程控程序数量不少于 5 组。
5.11 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
5.12 循环风量（m3 /h）：≥1200 5.13 噪音 dB（A）：≤60 6、安全、法规及技术先进性 6.1 产品应符合相关医疗卫生标准和规范，提供卫生安全评价报告。
6.2 空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报
告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。
★6.3 物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
6.4 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。
7、生产企业要求 7.1 提供生产企业 ISO9001 和 ISO13485 认证证书。
7.2 提供生产企业 ISO14001 环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证。
7.3 生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证。
8、其他相关资质要求 8.1 以上数据服务功能，要求中标后货物交付时，实际演示并培训用户。
8.2 生产企业具有国家云计算服务能力认证（三级及以上）证书，且在有效期内。
6 6 、等离子体空气净化消毒机（壁挂 100 ）
1、品名 等离子体空气净化消毒机 2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1 工作电源: 220V±22V
50Hz±1Hz
最大输入功率（W）：55 3.2 安装方式：壁挂式安装 3.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态 3.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
3.5 等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990 小时（提供检测报告）
3.6、等离子密度分布：≥3.4X1017 ～4.6X10 17 m -3
3.7、按照 GB9706.1 电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。
3.8、按照 GB9706.1 电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
4、设备的数 4.1 协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消
据服务功能 毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。
★4.2 具有智慧物联网云服务功能，能从 WEB 端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。
4.3 支持设备的物联网自动报修功能；
4.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；
4.5 随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。
4.6 系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑 WEB 端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表； ★4.7 具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。
4.8 为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。
★4.9 网络条件与安全 4.9.1 不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。
4.9.2 不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。
5、基本参数要求 5.1 适用体积（m3 ）：≤100 5.2 消毒效果：设备持续工作 1 小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00% 5.3 臭氧泄漏量检测：设备持续工作 1 小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3
5.4★净化效果:设备持续工作 2 小时，可使房间内空气洁净度为 100 万级的 100m3 房间中的空气洁净度达到 10 万级（需提供第三方权威检测报告）
5.5 PM2.5 消除率：PM2.5 颗粒物净化效率≥99%（提供检测报告）。
5.6 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。
5.7 能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
5.8 多档风速可调 5.9 功能性方面，具有如下功能 （1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒； （2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置； （3）运行参数，具有风机调速功能； （4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度； （5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
5.10 工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
5.11 程控数量：程控程序数量不少于 5 组。
5.12 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
5.13 循环风量（m3 /h）：≥800 5.14 噪声 dB（A）：≤60 6、安全、法规及技术先进性 6.1 产品应符合相关医疗卫生标准和规范，提供卫生安全评价报告。
6.2 空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。
★6.3 物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
6.4 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。
7、生产企业要求 7.1 提供生产企业 ISO9001 和 ISO13485 认证证书， 7.2 提供生产企业 ISO14001 环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证
7.3 生产企业获得消毒产品生产企业卫生许可证 8、其他相关资质 8.1 以上数据服务功能，要求中标后货物交付时，实际演示并培训用户。
8.2 生产企业具有国家云计算服务能力认证（三级及以上）证书，且在有效期内。
8.3 产品通过 CE 认证（提供证书复印件）。
7 7 、等离子体空气净化消毒机（移动 100 0 ）
1、品名 等离子体空气净化消毒机 2、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
3、物理电气参数及性能指标 3.1 工作电源: 220V±22V
50Hz±1Hz
最大输入功率（W）：80 3.2 安装使用：移动式,带四个可移动万向脚轮。
3.3、设备能通过指示灯、大尺寸液晶 LCD 显示屏（显示尺寸不小于W90mm*H50mm）、多个触摸按键进行图文化显示与操作。
3.4 等离子体空气消毒机内部不得装有紫外线灯杀菌。
3.5、★等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990 小时（提供检测报告）
3.6 等离子密度分布：≥3.4X1017 ～4.6X10 17 m -3
4、设备的数据服务功能 4.1 协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。
★4.2 具有智慧物联网云服务功能，能从 WEB 端上远程监测查看全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。
4.3 支持设备的物联网自动报修功能；
4.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；
4.5 随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。
4.6 系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑 WEB 端报表查看、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；
4.7 具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。
4.8 为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。
★4.9 网络条件与安全 4.9.1 不需要用户现场自备有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；同时了为了减少网络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采用无线广域网技术上实现设备管理。
4.9.2 不会因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。鼓励采用通讯运营商级网络安全架构，避免自行建设的局限网存在的安全风险。
5、基本参数要求 5.1 适用体积（m3 ）：≤100 5.2★消毒效果：设备持续工作 1 小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%（提供检测报告）。
5.3 臭氧残留量检测：设备持续工作 1 小时，房间空气中臭氧残留量为≤0.16mg/m3
5.4 多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。
5.5 能通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
5.6 多档风速可调 5.7 功能性方面，具有如下功能 （1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒； （2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置； （3）运行参数，具有风机调速功能； （4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度； （5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
5.8 工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
5.9 程控数量：程控程序数量不少于 5 组。
5.10 智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
5.11 循环风量（m3 /h）：≥800 5.12 噪音 dB（A）：≤60 6、安全、法规及技术先进性 6.1 产品应符合相关医疗卫生标准和规范，提供卫生安全评价报告。
6.2 空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有权威第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告，证实空气消毒机软件的功能性、安全可靠性、易用性、易安装性、适应性。证实用户文档的完整性、正确性、一致性、易理解性、易浏览性。
★6.3 物联网服务云平台，具有自主知识产权（要求提供软件著作权登记证复印件）；同时具有第三方权威实验室出具的独立的软件产品检测报告，证明确实具有上述服务功能，能证明云平台的功能性、信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
6.4 要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。
7、生产企业要求 7.1 提供生产企业 ISO9001 和 ISO13485 认证证书。
7.2 提供生产企业 ISO14001 环境管理体系认证和 ISO45001 职业健康安全管理体系认证。
8、其他相关资质 8.1 以上数据服务功能，要求中标后货物交付时，实际演示并培训用户。
8.2 生产企业具有国家云计算服务能力认证（三级及以上）证书，且在有效期内。
第 第 2 2 包
序号 设备名称 数量 备注 1 多功能电动产床 1
2 电动功能病床(超声波检查) 2
3 电动产床 2
4 神经和肌肉刺激仪 1
5 数字乳腺 X 射线系统 1
6 MAST 脉动真空灭菌器 1
1. 多功能电动产床
1、参数：产床要求 1.1、床面尺寸：长度 2060mm
宽度 880mm 1.2、病床高度(不包含床垫）最高:815mm 最低:550mm
1.3、背板电动折转角度:-12°～66° 1.4、臀板电动上折角度：≥12° 1.5、搁手板电动升降高度：270mm 1.6、脚板外摆角度：≥90° 1.7、脚板上折角度：≥90° ★2、集成外摆、升降、上折功能于一体的多功能辅助台。
2.1 辅助台升降高度：175mm 2.2 辅助台上折角度：≥20° 2.3 辅助台在不使用时可外摆隐藏至座板下方，且带锁定功能 2.4 辅助台的 3 个操控柄均位于尾部外沿，方便医护人员操作 ★3、搁手板升降可由两侧护栏按键操控，单独升降或同时升降，且配备防夹手功能，增加了安全性。
★4、承重功能：整体承重:≥135kg；
★5、带凹口“8”字形污物盆方便放置于孕产妇大腿之间，更适合产妇进行站立式分娩；
★6、两侧护栏操控按键都设有“特伦伯格位”键，一键即可使床面部分联动直到后倾至 12 度。
★7、床垫部分，接缝处采用高周波热合无缝技术，防水、抗菌、易清洁。
7.1 座部和脚部连接处具有圆弧形切口（与床板所匹配）（更清楚的暴露会阴部，使得医生容易操作。）
★7.2 床垫使用定位柱固定，方便拆卸及清洁。
8、护栏按键为双侧内嵌式，方便护士与产妇根据需要调节至合适体位，提高舒适度。
8.1
护栏具有一键释放装置 。
8.2
护栏下降后可收于床面下，实现零间隙转移。
★9、操作功能 ★9.1 配备有音响播放系统，柔和的音乐给产妇于温馨、舒适之感受，护栏内嵌 MP3 播放器，具有蓝牙连接、USB 播放口，可根据产妇喜好自由选择。
9.2 双侧手动 CPR 快速释放功能。
9.3 脚板与床面一体化(非插拔式) 。
9.4 脚板具有一步式无级万向调节，可无限制移动至任何位置。
9.5 腿托配于脚板下方， 可任意位置及角度移动，一键式凸轮快速锁止。
9.6 隐藏式污物盆在不使用时可以隐藏在坐板下方，使用时旋转摆出，并可前后移动调节。
★9.7 直径 125mm 静音万向轮，具备电动刹车功能，安全可靠的同时方便医护人员操作。
9.8 床体两侧配备输液架插孔。
10、附件部分 10.1 原厂标配备用电池，方便应急使用。
★10.2 配备分娩拉手，可前后多档调节，快速取拔。
10.3 夜灯功能，具有自动感应和手动控制两种模式，便于产妇夜间下床活动。
10.4 可选配高度可调助产扶手，适合更多分娩体位。
10.5 配备不锈钢可升降输液架。
2. 电动功能病床( ( 超声波检查）
1. 规格尺寸：2000*716*500~800mm；四轮带刹车,轮子直径 125mm； 2. 主要框架结构采用优质碳钢焊接成型，磷化后表面喷塑，外形美观经久耐用；
3. 配备带硬质棉床垫，环保不释放甲醛等任何有害物质 ，能抵御微生物、真菌、酸、盐和碳氢化合物的腐蚀，透气性强 ，变形回弹率高 ，使用寿命长 。
4. 床面分体式设计，靠背角度可在 0~60±10°范围内自由调节； 5. 配备电动推杆及手控板，床面高度可由 500~800±30mm 范围内自由调节；床面可来回水平移动范围 400mm。
6. 配备自动卷纸机,纸张宽度 600mm，脚踏开关控制，操作方便，脚踏开关踩一下，床面自动走纸 900mm； 7. 电动推杆特性：直流 24V 永磁电机，最大推力 6000N，最大拉力 4000N，使用频率为 10% ,最多 2分钟连续工作，使用环境温度为+5℃ ~ +40℃，防护等级 IP54，具有噪音低，平均噪音水平低于48dB（环境噪音≤40 dB），内置电子限位开关，通过 CE，UL60601，IEC60601-1 认证。
3. 电动产床
一、要求：
1、可适合开展各科妇科检查、妇科及泌尿科手术及诊断；整体升降、背板折转、臀板折转、底轮刹车为电动操作，腿板等为手动操作，搁腿架等附件可根据患者实际情况调节，方便医护人员进行各种医疗操作。
2、床面最低位可降至 630mm，极方便孕妇上下。
3、底盘外罩采用工程塑料模具成型，外表美观、坚固耐用，易于清洁。下方设有滚轮，方便整机的移动。
4、台面的皮垫采用复合皮模具成型，外表简洁流畅。座板皮垫中部设置半圆形缺口，方便医护人员进行操作、污物排除等。
5、搁臂板垫、托腿垫均为模具发泡成型，软硬适中，手感好。
6、宽大的外旋式腿板，方便医护人员操作。
7、背板设有负角度调节功能，后盖为工程塑料模具成型。
8、 臀板下方设有推拉式不锈钢污物盆。
二、主要技术参数：
长：1980mm 宽：720mm 高：630mm 升降行程：≥250mm 背板上折：≥55° 背板下折：≥15°
臀板上折：≥35° 臀板下折：≥3° 腿板外摆：≥90° 搁臂板外摆：≥90°
三、配置清单：
名称
数量
主床
1 脚踏开关（选配）
1
手持操纵器
1 麻醉屏架
1 拉手
2
搁腿架
2
搁臂板
2
蹬足（选配）
2
4. 神经和肌肉刺激仪
一、主要用途：适用于产妇在分娩过程中产生的疼痛，有效缓解产妇分娩过程中的疼痛。
二、技术参数：
1、配备智能化软件系统，具有产妇信息实现信息统一管理。
2、电源适应范围：电源电压在 a.c.220V±22V 时，输出幅度变化范围应小于±10%。
3、腰部电极片整片带侧耳出线设计，便于临床定位及操作，即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸；连接线缆和接口采用颜色区分，便于临床快速准确连接使用；专用抗折拉线缆柔软粗细适中，可靠耐用，不影响孕妇的舒适度。
★4、脉冲低频调制频率：1Hz～1000Hz。
★5、脉冲中频重复频率：1kHz～10kHz。
6、脉冲宽度：镇痛仪的脉冲宽度应为 100～1000us。
7、输出端受到短路和开路影响时，其性能不会削弱。
8、有治疗时间显示功能。
9、输出幅度：应能按步进式调节，输出应连续均匀，每一步进应不大于 1V，共 100 档，从 0 -100
任意调节。其最小输出设定值，应不超过最大设定值的 2%。
★10、仪器在 500 欧的负载电阻下，输出电流限值不大于 18mA(r.m.s)
5. 数字化乳腺 X X 射线系统
1.产品名称：数字乳腺 X 射线系统 2.产品用途：本次采购设备用于低剂量放射 X 光乳腺检查，能提供乳腺各层组织清晰显示，发现乳腺增生、各种良恶性肿廇以及乳腺组织结构紊乱。
3.产品整机要求：
★3.1 机型要求机架与控制器一体化设计，空间占用小，整机移动方便，整机高度可调，方便承担方舱车载体检等专项医疗任务。（提供图片证明）
★3.2 机器通过车载碰撞和运输检测试验，能适用于室内和车载等多种使用环境的需要。（提供车载碰撞和运输检测试验报告）。
★3.3 机架采用金属材料一体铸造成型，机身无贯穿开口，结构强度高。保证整机转移不拆机。
3.4 整机标称工率≥5KVA。
3.5 电源电压 220V+10%；电源频率 50/60Hz+1Hz。
3.6 整机工作条件，温度 5-40 摄氏度，湿度 20~70%。
3.7 安全性能要求：仪器电磁辐射应符合国家标准要求。
★3.8 机器配有整机移动部件。
产品具体部件性能要求：
4.1 高压发生器 ★4.1.1 工作频率：≥100kHz； ★4.1.2 结构方式：一体化集成式；
4.1.3X 射线管电压：20～40 kV；（可调，1KV 步进）； 4.1.4 最大 X 射线管电压：≥49 kV； 4.1.5 最大 X 射线管电流：200 mA； ★4.1.6mAs：≥610mAs； 4.1.7 纹波：＜4%。
4.2 X-ray 球管 4.2.1 乳腺摄影专用球管； ★4.2.2 靶材：钨靶； 4.2.3 等效焦点：≤0.1mm（小）/0.3mm（大）； 4.2.4 固有滤过：0.5mmBe 4.2.5 最大阳极转速：≥10000rpm/min； 4.2.6 最高工作管电压：≥40kV； 4.2.7 最大管电流：≥35mA(小焦点) /140mA (大焦点)； 4.2.8 阳极热容量：≥320 kJ； ★4.2.9 最大阳极输入功率：≥16KW。
4.3 限束器 4.3.1 附加滤过：钼和铑,可电动切换； 4.3.2 射线投照范围可以手动调整； 4.3.3 控制压迫器向下运动时，射野灯自动点亮； 4.3.4 压迫器停止运动时，射野灯延时自动熄灭； 4.3.5 射野灯延时自动熄灭时间可软件配置。
4.4.C 臂系统 4.4.1C 臂按键控制面板可电动控制 C 臂升降与旋转运动； 4.4.2 到常用摄影体位自动停止：CC 位、OBL 位、LAT 位； 4.4.3 到常用 OBL 摄影体位停止的角度值可软件配置； 4.4.4
乳腺摄影承载台升降行程距离：≥580mm（H）； ★4.4.5C 臂旋转方式：以受检部位为轴等中心旋转； 4.4.6C 臂旋转角度：≥360°； 4.4.7 焦点距影像接受面的距离：≥650mm； 4.4.8 具备放大摄影功能:比例 ≥1.5 倍； ★4.4.9 整机高度降低至≤ 110cm，方便移机； 4.4.10C 臂旋转角度在系统两侧的近端屏中数字显示；
4.4.11C 臂顶盖带紧急开关按钮，保证操作更安全； 4.4.12 双联脚踏开关。
★4.4.13 预留 X 光二维穿刺定位系统安装接口以便升级。（提供二维穿刺定位系统实物图片证明）
4.5 压迫装置 4.5.1 压迫板升降方式：电动升降； 4.5.2 压迫板运动控制方式：双联脚踏控制； 4.5.3 加压方式：柔性智能压迫：多级柔性加压,自动释放、手动解压； 4.5.4 压迫板运动行程：5～268mm； 4.5.5 压力范围：0～200N； ★4.5.6 压迫器厚度显示范围：5～268mm（双侧液晶屏数字显示）； ★4.5.7 压迫板：具备常规压迫板与放大点压迫板。
4.6 乳腺机主机端操作和显示 4.6.1 双侧系统参数显示屏：LCD 屏（带背光）； 4.6.2 显示参数：C 臂旋转角度、压迫的厚度、压迫压力、KV、mAs、密度、大小焦点指示、曝光模式、附加滤过片指示、压迫板自动释放指示、当前状态指示、故障报警指示等； 4.6.3 控制功能：KV、mAs、密度参数设定，大小焦点切换，滤过片切换，摄影模式切换，曝光后压迫板自动释放选择等。
4.7 直接数字平板探测器 ★4.7.1 探测器类型：非晶硅平板探测器； 4.7.2 材质：非晶硅； ★4.7.3 最小像素：≤77uM； 4.7.4 图像矩阵：≥3000 * 4000 pixel； ★4.7.5 有效成像面积：≥24cm * 30cm； 4.7.6 最短读出时间：≤3 S； ★4.7.7 间隔时间：≤30s 4.7.8 极限空间分辨率：≥6lp/mm； 4.7.9MTF(调制转换函数)：50%； 4.7.10DQE（量子检测效率）：65%（1 线对/毫米）； 4.7.11 输出灰阶：≥16 bits；
4.8 影像采集工作站 4.8.1 工作站硬件：Intel CPU 频率≥2.4GHz，内存≥8GB，硬盘≥1T,采集工作站 1 套； 4.8.2 显示器：1M 灰阶显示器，亮度 ≥250Cd/㎡，对比度 1000:1；
4.8.3 图像采集软件； 4.8.4 对平板影像接受器进行自检和校准； 4.8.5 对患者信息或检查时附带设定的信息以及采集的影像资料进行管理； 4.8.6 自动曝光控制； 4.8.7 对曝光影像信息进行采集； 4.8.8 实现图像浏览、检索； 4.8.9 可测量影像中感兴趣区域的距离、夹角、面积，并可进行标识； 4.8.10 图像后处理：黑白反转、旋转和翻转、放大缩小、局部剪辑、增强、滤波降噪、拷贝删节等； 4.8.11 符合 DICOM3.0 协议标准，可实现图像数据传输、存储、查询、打印或刻录到 CD/DVD 上，以及工作流程和病人信息处理； 4.8.12 系统自动故障诊断，发生故障时显示相应的故障代码和警告信息。
4.8.13 启动曝光方式：曝光手闸控制。
4.8.14 能接入医院 PASS 系统。
4.8.15 可实现数据库备份、数据库恢复。
4.9 曝光模式：
4.9.1AEC 自动曝光：根据乳腺厚度和组织密度自动选定成像参数。
4.9.2AEC 自动曝光系统采用整板探测器作为探测单元。
4.9.3AEC 模式可自动选定 KV、滤过、MAS：焦距：≥650mm 。
4.9.4 附加滤过：钼/铑/银可选。
4.9.5 附加滤过切换：具备自动切换/手动切换功能。
4.9.6 射野：具备手动调整功能。
★4.9.7 具备放大拍摄模式，放大比例：≥1.5 倍（提供放大摄影套件图片证明）。
4.9.8 曝光模式：具备手动/AEC（自动）/AEC（全自动）功能。
★4.9.9 具有全自动曝光著作权保证可以对用户升级。（提供证书予以证明）
★4.9.10 具备乳腺专用增强软件（提供证明材料或工作站上截图证明）。
4.10 图像处理系统：
★4.10.1 显示器：医用专业显示器 1 台≥5M 医用显示器（竖屏）
1 台≥1M 灰阶显示器。
4.10.2 图像处理系统 1 套，每套图像处理系统配置：电脑一套，≥500GB 高速硬盘存储。
★4.10.3 具备辅助诊断能力可以对用户升级(提供证书证明）。
★4.10.4 具备教育软件模块，可进行科室内工作站上主动培训。
★4.10.5 具备伪彩功能软件模块。
4.11 质保期要求：
4.11.1 质保期不少于一年，质保期内整机免费质保，质保期外保证配件供应十年以上。
4.12 其他 4.12.1 附属配置：挂式空调 1 台，除湿机 1 台，防护铅门 2 扇，铅窗 1 个（含铅玻璃 1 张），铅衣 1件，铅裤头 1 件，铅围脖 2 条，铅眼镜 1 付，办公桌椅一套。
4.12.2 本项目预算包括中标供应商负责对本项目设备机房设计和改造（包括电源线路安装，移墙改造装修，地面、墙面等进行硫酸钡处理）以及所属配置的安装、调试，同时按放射防护要求，完成机房的预评和控评，标准须通过环保、卫生、质监等相关部门的验收。并出具验收合格报告。若机房改造不能通过相关部门的验收，采购人将不对供应商设备进行验收，视为售后服务不满足要求，由此产生的后果由中标供应商自行承担。
6. 脉动真空灭菌器
1.名称：脉动真空灭菌器 2.用途：为医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌； 3.容积：容积≥1200L
4、主体结构：环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高（提供同型号当地特检院监督检验证书复印件）
★5、焊接工艺：全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量，自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向，极大地延长使用寿命。（提供全自动焊接机器人无缝焊接图片材料，并在图中标明环形加强筋位置）
★6、材质:设备主体内壳采用 316 不锈钢，厚度≥6mm（提供设备铭牌实物照片图片字迹必须清楚，中标后 3 日内提供同型号在用医院参观）
7.主控制系统：PLC 控制并配有≥8.3 英寸彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定， 8.打印要求：采用热敏打印机而非针式打印机打印，免维护，无需更换碳带，节约耗材使用成本. 9.程序选择：设备...
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