山西道地药材连翘组织培养快速繁育技术研究

　　摘要 [目的]试验选取山西道地药材连翘，利用组织培养技术进行快速繁育研究。[方法]以连翘含有2个腋芽的嫩茎茎段为外植体，利用不同激素种类和浓度水平通过正交试验法进行比较，最终利用方差分析筛选出最适宜连翘快速繁育的组织培养体系。[结果]连翘的最佳组织培养体系为初代培养基（MS+6BA 10 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖 25 g/L）、增殖培养基（MS+6BA 10 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖 35 g/L）、生根培养基（MS+6BA 1.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖 25 g/L），生根率可达93.3%，生根的平均根长最长，达97mm，适合大规模繁殖。[结论]该研究为连翘的大规模发展提供技术支持。
　　关键词 连翘；正交试验；组织培养；快速繁育；方差分析
　　中图分类号 S567 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2015）12-041-02
　　Abstract [Objective]The research aimed to select Shanxi trueborn medicinal material to study the rapid propagation technique for Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl by tissue culture.[Method]Stems with two axillary buds， Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl was used as explants for comparison by means of the orthogonal test in different hormone types and concentrations.The optimal tissue culture system of rapid propagation of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl by variance analysis were established as follow.[Result]The optimal tissue culture system of rapid propagation of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl were initial medium （ MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+ surcourse 25 g/L），eichment medium（MS+6BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ surcourse 35 g/L），rooting medium（MS+6BA 1.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ surcourse 25 g/L）. The rooting rate was high as 93.3%. The average root length was long as 9.7 mm， which was the longest one. It was suitable for largescale propagation. [Conclusion]The study provides the technical support for large-scale development of Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl.
　　Key words Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl；Orthogonal test； Tissue culture； Rapid propagation； Variance analysis
　　连翘[Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl]，木犀科连翘属植物，园林中常应用于公园绿地、庭院和街道，可丛植、孤植，病虫害较少，易于管理[1-2]。同时连翘具有清热止吐、清肝利胆、除湿退黄、通调三焦、畅达血脉、保肝护心等作用[3]，含有金丝桃素类等重要药用价值和具有抗病毒、抗癌和治疗AIDS 的应用前景[4]。
　　随着人们对连翘药用价值研究的不断深入和园林绿化建设事业的快速发展，连翘传统的繁殖方式越来越不能满足市场的需求，再加上培育出了许多观赏价值更高的新品种，有些新品种用传统的繁殖方法繁殖比较困难。山西省凭借在道地药材党参、黄芪和苦参3个品种药材的研究利用，获得国家中药材GAP基地认证。目前全国近年来已公布共有63家企业48个品种得到GAP认证，山西在48个品种中占有三席位置，这为山西从事中药材工作的同仁提供了坚定道地药材品种选育的信心，加快了培育道地资源品种，提升了山西道地药材品种繁育及推广进程，也为山西道地药材连翘进一步开发利用提供方向。
　　该研究利用组织培养的无性繁殖技术拟筛选出一种高效的连翘快繁方法，通过正交试验法利用不同激素种类和浓度水平进行比较，最终通过方差分析筛选出最适宜连翘的组织培养体系，从而为连翘的大规模发展提供技术支持。
　　1 材料与方法
　　1.1 试验材料及处理
　　从春季品种纯正、生长健壮、无病虫害的连翘采集所萌发抽生的一年生嫩枝，将剪取的嫩枝蘸取适量洗衣粉仔细清洗2遍，再用流水冲洗后，放入无菌水中浸泡备用。在超净台上将枝条切成 3～4 cm 的含有2个腋芽的嫩茎茎段，放置在70%的酒精中消毒 30 s，用无菌水冲洗3次，每次3 min。转入0.1% 氯化汞溶液中消毒7 min[5]，用无菌水漂洗3次，每次3 min，然后接种到培养基上。
　　1.2 培养条件
　　温度为22～26 ℃，培养基pH为5.8，光照度为1 500～2 000 lx，光照周期为10～12 h/d。
　　1.3 试验方法

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