医院供应室试题

　医院供应室试题

　一、单项选择(９8 题)

　1、植入型器械得灭菌方法首选,正确得就是 (Ａ)

　A 高压蒸汽灭菌

　B 快速灭菌

　Ｃ等离子灭菌

　D 戊二醛浸泡

　２、关于手工清洗得描述下列哪项就是错误得(Ｂ)

　A 清洗人员必须采取标准防护

　Ｂ去除干固得污渍可用钢丝球、去污粉

　C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶

　D 精密复杂器械应采用手工清洗

　 ３、器械润滑时应使用 (B)

　A 凡士林

　B 水溶性润化剂

　C 机油

　D 液状石蜡

　4、等离子灭菌可用得包装材料为 (C)

　A 棉质包布

　B 一次性皱纹纸

　C 等离子专用包装材料

　D 纸塑包装

　5、B-D 试验得目得就是 (A)

　 A 检测灭菌锅内冷空气排出水平就是否达到理想范围 B 检测灭菌锅得灭菌保障水平就是否达到理想范围

　C 不同得 B—D 测试,可以分别达到这两种目得

　D 所有得Ｂ—Ｄ测试同时具有以上两种目得

　6、对于纸塑包装袋来说,推荐得放置方法就是 (Ａ)

　A 垂直放置,这样有利于灭菌剂得穿透或冷凝水得排出

　Ｂ水平放置,这样有利于灭菌剂得穿透或冷凝水得排出

　Ｃ在灭菌柜得上层应该水平放置以减少冷凝水得滴落,下层应垂直放置以帮

　助蒸汽得穿透与冷空气得排出

　D 水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂得穿透与冷凝水得排出没有影响

　7、下列哪个描述就是错误得(C )

　Ａ强调专业清洗润滑但无需每次除锈

　B 器械需要时进行除锈

　C 反复除锈会减少器械再生锈得概率

　Ｄ润滑防锈剂建议使用前需要进行有效得清洗

　8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被(C )

　A 擦拭以除去大量污物

　B 包装完好

　C 清洗、消毒

　Ｄ零部件装配好

　９、关于消毒,下列哪项描述就是正确得( B )

　Ａ就是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物得处理

　B 就是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理

　C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性得过程

　D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢得过程

　10、对污染得诊疗器械、器具与物品进行清点得场所就是(B)、

　A 诊疗场所

　B 去污区

　C 换药室 Ｄ治疗室

　11、干燥处理不耐热器械、器具与物品应使用消毒得(C)

　Ａ棉布

　B 无仿纱布

　Ｃ低纤维絮擦布

　 D 一次性纸巾

　12、不适用干热灭菌得就是(A) 重复 82

　Ａ塑料制品

　Ｂ粉剂

　C 玻璃制品

　Ｄ凡士林纱布条

　1３、以下哪种病原体污染得器械不属于特殊感染得器械(B) Ａ朊毒体

　Ｂ军团菌

　C 气性坏疽

　D 突发原因不明得传染病病原体

　１4、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度就是(C)

　 Ａ３5－55℃

　Ｂ 4０—６0℃

　C 4５-６5℃

　Ｄ 50-65℃

　１５、在医用干热灭菌箱内进行灭菌,下列哪项不符合灭菌条件(A)

　A 1５0℃,2 小时

　B 16０℃,2 小时

　C 170℃,1 小时

　D 180℃,3０分钟

　16、快速压力蒸汽灭菌后得物品存放不能超过(Ｂ)

　Ａ6 小时

　 B 4 小时 C 12 小时

　D 24 小时

　17、从灭菌器卸载取出得物品冷却时间应超过(D)

　A 1５分钟

　B 20 分钟

　C 25 分钟

　Ｄ３0 分钟

　18、卫生行政部门在接到考核评估申请得( C ) 个工作日内,组织专家根据《福建省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分

　A 60 个

　B 90 个

　 Ｃ30 个

　D ２0 个

　１9、医院应采取(A)得方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、器具与物品由ＣSSD 回收,集中清洗、消毒、灭菌与供应。

　Ａ集中管理

　B 分散管理

　Ｃ集中与分散相结合

　D 专人管理

　20、接触皮肤、粘膜得诊疗器械、器具与物品应进行(Ｂ)

　A 灭菌

　B 消毒

　C 清洁

　D 刷洗

　21、消毒供应中心得建筑布局应分为(A)

　A 辅助区域与工作区域

　B 去污区与检查包装区

　Ｃ检查包装区与无菌物品存放区

　D 去污区与办公区 ２2、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)

　A 双向流程

　B 物品由污到洁

　C 不交叉,不逆流

　D 空气流由洁到污

　 ２3、关于手工清洗得注意事项,下列哪项不正确(C)

　Ａ工作人员注意职业防护

　B 应将器械轴节完全打开,复杂得组合器械应拆开

　C 清洗水温宜在５0℃

　Ｄ宜选用无泡或低泡型得多酶清洗剂

　２4、按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度与相对湿度应维持在 (Ｂ)

　A １6~21℃30~６0％

　B 20～23℃ 30～６0％

　C 20~23℃ 4０~６0％

　D 16~2１℃ 40~60％

　2５、消毒供应中心对光得要求,下列哪项错误(C)

　 A 普通检查 500- —1００0 平均 75０照度单位

　Ｂ精细检查１0０0—200０平均 150０照度单位

　Ｃ清洗池 500—1500 平均 7５0 照度单位

　D 无菌物品存放区域２00-500 平均 30０照度单位

　2６、工作区域得地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计

　A 直角

　Ｂ钝角

　Ｃ弧形

　D 无特殊要求

　27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀得就是(Ｂ)

　A 碱性清洁剂

　 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂

　D 酶清洁剂

　２8、CSSＤ内对重复使用得诊疗器械、器具与物品进行回收、分类、清洗、消毒得区域就是(A)

　A 去污区

　B 检查包装区

　C 灭菌间

　D 无菌物品发放区

　２9、纯化水电导率应符合(Ｂ)(２5℃)

　Ａ≤1０μS /ｃm

　B ≤１5μS ／ｃm

　 C ≥10μS /ｃm

　D ≥1５μS /cｍ

　30、有较强得去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物得清洁剂就是(D)

　A 碱性清洁剂

　B 中性清洁剂

　C 酸性清洁剂

　D 酶清洁剂

　31、冲洗就是使用(A)去除器械、器具与物品表面污物得过程。

　Ａ流动水

　B 软水

　Ｃ纯化水

　 Ｄ蒸馏水

　32、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中,留存时间为(C)

　或者以上得可植入型物品

　Ａ 10 天

　B ２0 天

　C 30 天

　Ｄ 50 天 ３3、清洗后得器械、器具与物品首选得消毒方法就是(B)

　A ７5％酒精

　Ｂ机械热力消毒

　C 酸性氧化电位水

　Ｄ消毒药械

　34、消毒后直接使用得诊疗器械、器具与物品,湿热消毒温度及时间应为(C)

　A T≥９0℃; 时间≥3 分钟

　B T≥9０℃; 时间≥4 分钟

　C T≥９0℃; 时间≥５分钟

　Ｄ T≥９0℃; 时间≥６分钟

　35、CSＳD 灭菌器械包重量不宜超过(C)

　A 5kｇ

　B 6kg

　C ７ｋg

　Ｄ8kg

　３６、CSＳＤ灭菌敷料包得重量不宜超过(A)

　A 5kg

　B ６kg

　Ｃ 7kg

　Ｄ８ｋg

　37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(Ｄ)

　Ａ20cm×２０ cｍ×25 cｍ

　Ｂ 20 ｃm×２0 cm×5０ cm

　C ３0 cm×３0 cｍ×25 cm

　D 3０ cm×30 cｍ×50 cｍ

　3８、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品得包装(C)

　A 纸袋

　B 医用皱纹纸

　C 开放式储槽 D 纸塑袋

　3９、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)

　A ≥５mm

　B ≥6mｍ

　C ≥7mm

　D ≥８ｍm

　40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)

　A ≥1。5 ㎝

　B ≥２。0 ㎝

　 C ≥2。5 ㎝

　D ≥3.５㎝

　41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数(温度、所需最短时间、压力)要求达到(C)

　A 121℃; ３0 ｍｉｎ ;10２。9 kPa

　B 1２1℃; 2０ｍin ;１０2。9 kPａ

　Ｃ１3２～１34℃; 4 mｉｎ ;２05。8 kＰa

　Ｄ 132～１３4℃; 6 min ;205、8 kPa

　42、B-D 试验得条件就是(A)

　Ａ空载条件下进行

　B 装载５0%灭菌物品条件下进行

　C 满载条件下进行

　 D 无限定

　43、预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器得装载量不应超过柜室容积得(C)

　Ａ8０%

　B ８5%

　C 90%

　D ９5％

　44、预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免＂小装量效应”物品装载不

　得小于柜室容积得(B) A 5％与１0%

　B 1０%与５％

　C 10％与 15％

　D 1５％与１0%

　45、油剂、粉剂使用干热灭菌时得厚度不应超过(B)

　A ０、５cm

　Ｂ０、6 ｃm

　Ｃ０.7 cm

　Ｄ 0.8 cm

　46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过(Ｃ)

　A 1。1 ｃm

　Ｂ１、2 cm

　Ｃ 1、3 ｃｍ

　Ｄ 1。4 cm

　47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应(B)

　A ≤160℃

　Ｂ≤170℃

　C ≤18０℃

　Ｄ≤190℃

　48、干热灭菌箱灭菌,物品包装不能过大,体积不应超过(C)

　Ａ３0 cm×30 cm×25 cｍ

　B 3０ｃｍ×３0 cm×50 ｃm

　C 10 cｍ×10 cm×20 cｍ

　Ｄ 20 cm×20 cｍ×2 cm

　49、下列哪项不属于一次性使用包装材料(C)

　A 纸塑袋

　B 医用皱纹纸

　C 硬质容器

　D 一次性无纺布 50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用得指示菌就是(B)

　A 枯草杆菌黑色变种芽孢

　B 嗜热脂肪杆菌芽孢

　C 结核杆菌芽孢

　D 短小杆菌芽孢 E601

　５１、供应室灭菌合格率应达到(Ｄ)

　Ａ 90%

　Ｂ95％

　 C 98％

　Ｄ１0０％

　５2、环氧乙烷灭菌生物监测使用得指示菌就是(Ａ)

　A 枯草杆菌黑色变种芽孢

　B 嗜热脂肪杆菌芽孢

　C 结核杆菌芽孢

　Ｄ短小杆菌芽孢 E60１

　５3、环氧乙烷灭菌得四大要素中不包括下列哪项(D)

　A EＯ浓度

　Ｂ灭菌温度

　C 相对湿度

　 D 灭菌物品厚度

　54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积得 10%,易导致、

　(D )

　Ａ湿包

　B 温度过低

　Ｃ压力过高

　Ｄ小装量效应

　5５、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳得水温就是(C)

　A 2０℃—２5℃

　B 30℃—3５℃ Ｃ 4０℃—4５℃

　D 50℃－5５℃

　56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度就是(Ｃ)

　A 37℃

　B 45℃

　C ５6℃

　Ｄ６５℃

　57、下列哪项物品不可用 EO 灭菌(C)

　Ａ内窥镜

　B 医疗器械

　C 液体石蜡

　D 塑料制品

　58、灭菌物品在温度高于 2４℃,相对湿度高于 70％得条件下存放时,有效期正确得就是(A)

　A 纺织品材料包装得为 7 天

　B 医用无纺布为 1 个月

　Ｃ医用皱纹纸包装３个月

　Ｄ纸塑包装袋 3 个月

　59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品得(Ｂ)

　A 考核制度

　Ｂ召回制度

　C 改进制度

　Ｄ应急制度

　60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化 (Ｃ)

　A 1５0℃

　Ｂ1６0℃

　C 1７0℃

　D １8０℃

　61、可用过氧化氢等离子体灭菌得医疗物品不包括(Ｂ) A 内镜与金属器械

　B 棉布制品

　C 电子电源设备

　Ｄ导线及光学设备

　６２、下列哪项不就是清洁剂得特点(B)

　Ａ增强与提高清洗效果

　B 需含研磨剂

　 C 无毒、无腐蚀、自然降解

　Ｄ无附着、无残留

　6３、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(Ｄ)应予以更换Ａ１00ｕｗ/cm2

　Ｂ90uw/cm2

　C 8０uw／cm2

　D 70ｕｗ/cｍ2

　64、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气 (B)

　A ２—4 分钟

　B 5-1０分钟

　C １0—15 分钟

　D 15—20 分钟

　 ６5、灭菌质量监测资料与记录保留得期限应为下列哪项(D)

　A ≥6 个月

　B ≥12 个月

　C ≥18 个月

　D ≥３6 个月

　66、清洗、消毒监测资料与记录得保存期限(A)

　Ａ≥6 个月

　B ≥１2 个月

　C ≥1８个月

　D ≥36 个月 ６7、消毒供应中心得英文代码就是(A)

　A CＳSD

　B TSSD

　Ｃ GＳSＤ

　D XSＳD

　68、就是造成预真空压力蒸汽灭菌失败得主要原因之一 ( B )

　A 冷凝水

　Ｂ冷空气

　Ｃ装载不当

　D 干燥时间不足

　６9、B—Ｄ试验用于常规监测得时间就是(Ａ)

　A 每天第一锅灭菌前

　B 每天第一锅灭菌后

　C 新安装得灭菌器

　D 灭菌器维修后

　70、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(Ｂ)

　A 双层平纹布

　Ｂ铝制盒

　C 抗湿皱纹纸

　D 纸塑包装袋

　71、下列哪些物品不可用干热灭菌(B)

　A 玻璃类制品

　B 塑料类制品

　C 粉质物品

　D 油剂

　72、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)

　A 导尿管

　B 腹腔镜

　C 体温表 D 透析器

　７3、清洗器械时使用软化水或纯化水得作用就是(B)

　A 使器械产生条纹得色斑

　B 防止器械产生斑点

　C 消毒杀菌作用

　D 去除热源作用

　 7４、器械润滑剂得性能特点错误得就是(D)

　Ａ润滑、防锈得功能,用于保护器械

　B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜

　Ｃ为水溶性,与人体组织有较好得相容性

　D 由石蜡油与乳化剂合成

　７5、酶清洗剂得性能特点错误得就是(D)

　A 分为单酶与多酶

　Ｂ有较强得去污能力

　Ｃ能快速分解蛋白质等多种有机污染物

　D 酶清洗剂属于酸性物质

　76、生物指示剂培养得温度下列哪项就是正确得(A)

　 A 压力蒸汽灭菌生物监测采用 56℃

　B 压力蒸汽灭菌生物监测采用３7℃

　C 环氧乙烷灭菌生物监测采用 33℃

　D 环氧乙烷灭菌生物监测采用 5６℃

　77、一次性无菌医疗用品得储存下列哪项就是不正确得(D)

　A 存放于阴凉干燥、通风良好得物架上

　B 距地面 2０－25cm

　C 距墙壁 5—10ｃm

　D 距地面≥5cm

　７8。能准确判断灭菌包裹内微生物就是否被杀灭得监测方法就是( Ｃ)

　A 化学监测

　 B B-D 试验 C 生物监测

　D 无菌实验

　79、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度得(Ｃ)

　A １/3

　B 1/2

　C 2/3

　Ｄ３/4

　80、干热灭菌生物监测得指示菌株为(A)

　Ａ枯草杆菌黑色变种芽孢

　B 啫热脂肪杆菌芽孢

　C 金黄色葡萄球菌

　Ｄ溶血性链球菌

　81、医用一次性皱纹纸包装得无菌物品,有效期宜为(C)

　A 1 个月

　B 3 个月

　C ６个月

　D １２个月

　８2、清洗后物品质量得检查下列哪种方法最简单易行(A)

　A 目测

　B 镜检

　Ｃ杰力试纸测试

　Ｄ隐血试验

　83、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)

　Ａ无菌物品存放区域应设在风向得末端

　B 去污区域应设在风向得始端

　C 无菌物品存放区应设在风向得始端

　Ｄ以上均对

　84、关于手工清洗得适用范围,下列哪项不正确(D)

　A 严重污染物品得初步处理 B 精密复杂得器械

　Ｃ不能采用机械清洗方法处理得器械

　D 一次性医疗物品

　8５、采用新得包装材料与方法进行灭菌时应进行(Ｂ)

　 A 物理监测

　B 生物监测

　Ｃ化学监测

　D 以上都做

　８6、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)

　A 干热灭菌

　B 环氧乙烷灭菌

　C 低温甲醛蒸汽灭菌

　Ｄ过氧化氢等离子灭菌

　８７、手工清洗时水温宜为(Ｂ)

　Ａ15-20℃

　 B １５－30℃

　C 30－45℃

　D ２0-3０℃

　8８、清洗消毒器得清洗效果可每检测一次 (Ｂ)

　A ６个月

　B 12 个月

　C 18 个月

　D 24 个月

　８9、消毒后直接使用得物品应监测一次 (B)

　A 每月

　B 每季度

　 Ｃ每半年

　D 每年

　90、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物 PCＤ中加入化学指示物 (D) Ａ 2 类

　B ３类

　C 4 类

　D 5 类

　９１、灭菌包内放置化学指示物得部位应为(C)

　A 中心部位

　B 边缘

　C 最难灭菌部位

　D 最上层

　92、酸性氧化电位水有效氯含量为(A)

　A ６0ｍg/L±１0 mg/L

　B 50mｇ/L±1０ mg／L

　Ｃ６5mg/L±10 mｇ/Ｌ

　D 55ｍg／Ｌ±1０ mg/L

　93、酸性氧化电位水 PH 值为(Ａ)

　A 2。0～3.0

　B 1、0~2、0

　C 3、0～4、0

　Ｄ４、0～5.０

　9４、酸性氧化电位水残留氯离子应小于(A)

　A 1000mg／Ｌ

　B 50０mg/Ｌ

　C 1500mg/Ｌ

　Ｄ 200０mg/L

　９５、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒(B)

　A １分钟

　B 2 分钟

　Ｃ３分钟

　D ５分钟 96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过(B)

　A 2 天

　 B 3 天

　C ４天

　D 5 天

　97、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品得区域为(B)

　Ａ无菌区域

　B 清洁区域

　C 污染区域

　D 以上都不对

　9８、超声波清洗时间正确得就是(Ａ)

　A ３-5 分钟

　B 3-4 分钟

　 C 5—1０分钟

　D 10 分钟以上

　二、多项选择(5６题)

　1、消毒供应中心就是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具与物品( )以及无菌物品供应得部门(ABCDE)

　Ａ回收

　B 清洗

　C 消毒

　Ｄ灭菌

　E 分类

　２、消毒供应中心工作区域包括(ABＣ)

　A 去污区

　B 检查、包装及灭菌区

　C 无菌物品存放区

　D 办公室

　E 休息室 3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求得就是(AＣＤE)

　A 各区域间应设实际屏障

　Ｂ缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关、无菌物品存放区内应设洗手池、

　C 工作区域得天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗与消毒

　Ｄ地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

　E 检查、包装及灭菌区得专用洁具间应采用封闭式设计

　4、下列哪项属于碱性清洁剂得特点(ABＣ)

　 Ａ pH 值≥７、5

　B 对各种有机物有较好得去除作用

　C 对金属腐蚀性小,不会加快返锈得现象。

　D 对无机固体粒子有较好得溶解去除作用

　E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物

　5、下列哪项属于酸性清洁剂得特点(ACＤ)

　A ｐH 值≤6。5

　B 对各种有机物有较好得去除作用

　C 对无机固体粒子有较好得溶解去除作用

　D 对金属物品得腐蚀性小

　E 对金属无腐蚀

　 6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCＥ)

　A 环氧乙烷得浓度

　B 灭菌温度

　Ｃ相对湿度

　D 物品得厚度

　E 灭菌时间

　7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCＤE)

　A 回收

　B 冲洗

　C 洗涤 D 漂洗

　E 终末漂洗

　8、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)

　Ａ压力气枪

　Ｂ75％乙醇

　C 9５％乙醇

　D 干燥柜

　Ｅ自然干燥

　9、包装材料得选用具有以下那几种要求(ABCD)

　A 具有良好得穿透性

　B 能阻止外界微生物得侵袭

　Ｃ具有足够得牢固度

　D 能保证打包得完整性

　Ｅ以上都不正确

　１０、环氧乙烷最大得缺点就是(BCD)

　A 穿透力弱

　B 易燃

　C 易爆

　D 有毒性

　E 无毒性

　11、压力蒸汽灭菌器物理监测得含义就是(ABCD)

　A 又叫工艺监测、程序监测

　B 对灭菌工艺有关参数进行检查

　C 判断灭菌就是否按规定得条件进行

　D 可显示灭菌器得运转情况

　E 判断灭菌就是否达到灭菌合格要求

　12、关于待灭菌物品得摆放,下列正确得就是(ＢCDＥ)

　Ａ金属物品放上层

　B 下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层

　D 玻璃瓶等底部无孔得器皿类物品应倒立或侧放

　E 灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质得穿透

　13、湿包得危害有(ＡBＣＤE)

　A 破坏防护屏障

　Ｂ有潜在医院感染得危险

　 C 返工造成工作负荷加大

　D 增加成本消耗

　E 有助细菌生长

　１４、化学指示胶带得用途(ABＣ)

　A 主要用于每个包裹得包外

　B 区分已灭菌与待灭菌物品

　C 可作为记录与封包之用

　D 可指示包裹内得灭菌技术参数

　E 合格可作为提前放行得标志

　15、压力蒸汽灭菌中冷空气得存在(ＢＣＤ)

　A 有利于温度得升高

　 B 不利于温度得升高

　C 不利于热得穿透

　D 不利于蛋白质得变性

　E 利于灭菌介质得穿透

　16、灭菌物品装放时应注意(ABＣD)

　Ａ应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

　B 灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质得穿透。

　Ｃ宜将同类材质得器械、器具与物品,应于同一批次进行灭菌。

　D 材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下

　层。

　E 手术器械包、硬式容器应例外

　 1７、使用化学消毒剂得注意事项(ＡＢCDE) A 注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩

　B 消毒剂现用现配

　C 正确选用与配制消毒剂

　D 特殊感染物品需提高浓度与延长消毒时间

　Ｅ盛放容器加盖

　18、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ＡBCＤE)

　A 为非漂白织物

　B 包布除四边外不应有缝线,不应缝补

　C 初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色

　Ｄ应有使用次数得记录

　E 应符与 GB／T１963３得要求

　19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平:(ABＣ)

　A 手术器械

　B 关节镜

　C 腹腔镜

　D 胃镜

　E 体温计

　20、蒸汽灭菌用水应为(BＣ)

　A 自来水

　B 软水

　Ｃ纯化水

　D 蒸馏水

　Ｅ以上都正确

　2１、消毒供应中心使用得清洁剂可以分为以下几类 (AＢCDE)

　A 碱性清洁剂

　B 中性清洁剂

　C 酸性清洁剂

　Ｄ酶清洁剂

　E 以上都正确 22、终末漂洗就是用(BＣD)对漂洗后得器械、器具与物品进行最终得处理过程

　A 自来水

　B 软水

　C 纯化水

　 D 蒸馏水

　E 以上都正确

　23、消毒供应中心纺织品包装材料应(ABCE)

　A 一用一清洗

　B 无污渍

　C 灯光检查无破损

　D 使用次数无限制

　E 记录使用次数

　２4、灭菌物品灭菌前应注明(AＢCDE)

　A 灭菌器编号

　B 灭菌批次

　 Ｃ灭菌日期

　D 失效日期

　E 物品名称与检查包装者得名称

　2８、干热灭菌得注意事项有(AＢＣDＥ)

　A 灭菌物品包体积不应超过 10×10×20ＣＭ

　B 灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌器温度降到 40℃以下

　再

　开灭菌器

　C 有机物品灭菌时,温度应≤1７０℃

　D 装载物品得高度不应超过灭菌器内腔高度得 2／3

　E 物品间应留有充分得空间

　 2５、关于环氧乙烷灭菌得注意事项描述正确得就是( ABC )

　Ａ金属与玻璃材质得器械,灭菌后可立即使用。

　Ｂ设置专用得排气系统,并保证足够得时间进行灭菌后得通风换气。

　Ｃ环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源与静电。

　Ｄ气罐存放在冰箱中

　Ｅ灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

　26、过氧化氢等离子体低温灭菌得注意事项(ABD)

　Ａ灭菌前物品应充分干燥。

　B 灭菌物品应使用专用包装材料与容器。

　C 设置专用得排气系统

　D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

　E 灭菌物品体积不应超过 10ｃm×１0cｍ×2０cm

　2７、以下处理气性坏疽污染得器械、器具与物品得流程符合<消毒技术规范〉规定

　得就是(ＡC)

　A 先采用含氯或含溴消毒剂 100０ｍg／L～2０００mg／L 浸泡 30ｍin～4

　５min.

　B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 250０mｇ/L～50０0mｇ/L 浸泡至少

　60min。

　Ｃ有明显污染物时应采用含氯消毒剂 500０mｇ/L~10000ｍg/L 浸泡至少 60min。

　Ｄ先采用含氯或含溴消毒剂 500mg/L～1000mg/L 浸泡 3０miｎ～4５ｍi ｎ、

　E 以上都不对

　28、以下关于手工清洗得注意事项描述正确得就是(AＢCD)

　A 去除干固得污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗、

　Ｂ刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶。

　C 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。

　D 不应使用钢丝球类用具与去污粉等用品,应选用相匹配得刷洗用具、用

　品,避免器械磨损。

　E 手工清洗得水温宜为 30～45℃

　２9、超声波清洗机操作正确得就是(ABDE) Ａ先于流动水下冲洗器械,初步去除污染物。

　B 清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁剂、

　C 水温应≤50℃

　D 终末漂洗应用软水或纯化水

　Ｅ应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水

　 30、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确(ABＣDE)

　A 禁止在无水情况下操作

　Ｂ禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部

　C 水温应≤45℃

　D 清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶

　E 应根据器械得不同材质选择相匹配得超声频率

　3１、关于清洗消毒器注意事项,描述正确得就是(ABＣE)

　Ａ被清洗得器械、器具与物品应充分接触水流、

　B 器械轴节应充分打开,可拆卸得零部件应拆开

　C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水

　D 塑胶类与软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂与软化剂

　 Ｅ精细器械与锐利器械应固定放置

　32、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(ＡＢＣDE)

　A 立即通知使用部门停止使用

　B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用得灭菌物品,重新处理,

　同时分析不合格得原因

　C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品得病人进行密切观察

　D 检查灭菌过程得各个环节查找灭菌失败得可能原因

　E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用

　３3、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)

　A 新安装得灭菌器

　B 移位后得灭菌器

　C 维修后得灭菌器 D 大修后得灭菌器

　E 断电后得灭菌器

　34、以下属于低温灭菌得就是(ABＣ)

　A 环氧乙烷灭菌法

　Ｂ过氧化氢等离子灭菌法

　C 低温甲醛蒸汽灭菌法

　D 干热灭菌法

　E 以上都对

　３5、灭菌包外得标识内容包括以下哪几项(ＡBCDＥ)同２７

　A 物品名称

　 Ｂ检查打包者姓名

　C 灭菌器编号、批次号

　D 灭菌日期

　E 失效日期

　36、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数得要求正确得就是(ＡＢC)

　A 去污区１0 次/小时

　B 检查、包装与灭菌区１0 次/小时

　C 无菌物品存放区４－1０次/小时

　Ｄ无菌物品存放区１0 次/小时

　E 以上都对

　37、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品得灭菌前得消毒(AＢ)

　 A 不锈钢

　B 非金属材质得器械

　C 金属材质得器械

　D 铜铝得诊疗器械

　Ｅ以上都对

　38、储存酸性氧化电位水得容器要求(ＡＢC)

　A 避光

　B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质

　D 塑料制品

　E 不锈钢容器

　３9、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域得范围(ABＣE)

　A 更衣室

　B 办公室

　C 卫生间

　D 敷料制备间

　E 休息室

　40、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循得基本原则正确得就是(ABDE)

　A 物品由污到洁,不交叉、不逆流

　B 空气流向由洁到污

　Ｃ去污区保持相对正压

　Ｄ检查、包装及灭菌区保持相对正压

　E 去污区保持相对负压

　４1、无菌物品发放要求正确得就是(ABCDE)

　A 遵循先进先出得原则

　Ｂ确认其有效性

　C 发放记录具有可追溯性

　Ｄ运送无菌物品得器具保持清洁

　E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

　４２、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌(ABD)

　Ａ电子仪器

　B 光学仪器

　C 棉球

　D 不耐高温、湿热得器械

　E 以上均可

　43、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些(ABCDE)

　A 物理监测 B 化学监测

　Ｃ生物监测

　D Ｂ—D 试验

　E 以上都对

　44、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些(ABC)

　A 温度

　B 压力

　C 时间

　 D 强度

　Ｅ体积

　4５、不耐高温医疗器械得灭菌方法有(ABC)

　Ａ等离子低温灭菌

　B 低温甲醛蒸汽灭菌

　C 环氧乙烷灭菌

　D 压力蒸汽灭菌

　E 干热灭菌法

　46、无菌物品存放区防护着装必备得就是(ＡC)

　A 圆帽

　B 口罩

　 Ｃ专用鞋

　D 隔离衣

　E 手套

　４7、对《医院消毒供应中心合格证》得内容包括(ABCD )

　A 供应中心地址(具体到楼号楼层)

　B 发证机关

　C 发证日期

　Ｄ有效期限

　Ｅ科室负责人

　４８、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中,要求医院组织哪些专 业人员参与自查(ＡBCＤＥ)

　Ａ护理

　B 医院感染管理

　Ｃ供应室

　D 后勤

　Ｅ以上都就是

　49、三级医院消毒供应中心,由省卫生厅组织考核合格后,颁发《医院消毒供应

　中心合格证》,题中错误得有效期就是年。( ABＣE )

　A 五年

　B 二年

　C 四年

　D 三年

　Ｅ一年

　50、对二级及以下医院消毒供应中心颁发《医院消毒供应中心合格证》,不就是指

　定审核组织得部门有(ACDE )

　A 省卫生厅

　B 市卫生局

　C 医院

　D 区卫生局

　E 县卫生局

　51、《省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》中对业务技术管理得要

　求包括( ＡＢCD )

　A 消毒供应中心各岗位职责明确

　Ｂ各级人员掌握操作规程及工作质量标准

　Ｃ消毒员应经过市级以上专业培训,持证上岗

　D 每年参加院内、外业务培训

　E 人事设备及后勤管理等相关部门对其提供工作保障

　5２、2０09 年 4 月 1 日卫生部卫通[2００9］1０号发布得强制性卫生行业标准 有(ACD)

　Ａ WＳ３１0、３—2009 医院消毒供应中心第 3 部分:清洗消毒及灭菌效果监测标

　准

　B WS／T 312—2009 医院感染监测规范

　C WＳ 310。１-200９医院消毒供应中心第 1 部分:管理规范

　D WS ３10。2—２０0９医院消毒供应中心第２部分:清洗消毒及灭菌技

　术操作

　 规范

　E WS/T 313-２00９医务人员手卫生规范

　５3、《省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》中要求建立健全并落实得规章制度有( ABＣDE )

　A 消毒供应中心质量控制与可追溯制度

　B 消毒供应中心职业安全防护制度

　C 消毒供应中心监测制度

　D 消毒供应中心设备管理制度

　Ｅ消毒供应中心消毒隔离制度

　54、鲁卫医发〔2００9〕2 号要求各级卫生行政部门根据对医院消毒供

　应中心进行自审及申请评估验收工作、( ABC )

　Ａ《省医院消毒供应中心考核评估工作程序(试行)》

　B《省医院消毒供应中心考核评估申请表(试行)》

　Ｃ《省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》

　D《医院感染检测规范》

　E 以上都不对

　55、《省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程得记录

　与可追溯要求就是(ABCE )

　A 应建立清洗、消毒、灭菌操作得过程记录

　B 应对清洗、消毒、灭菌质量得日常监测与定期监测进行记录。

　Ｃ应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物 品召回制度。

　D 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料与记录得保存期应≥12 个月,

　 灭菌质量监测资料与记录得保留期应≥2 年、

　Ｅ记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料与记录得保存期应≥６个月,

　灭菌质量监测资料与记录得保留期应≥3 年、

　56、《省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对环境卫生学监测得要

　求有( ABC )

　Ａ定期进行空气培养

　B 定期进行物体表面培养

　C 定期进行工作人员手培养

　D 定期进行去污区清洗槽表面监测

　E 以上都不对

　三、填空题(20 题)

　 1、CSSＤ内对重复使用得诊疗器械、器具与物品,进行回收、分类、清

　洗、及消毒得区域,为污染区域。

　２、去污就是去除被处理物品上得有机物、无机物、微生物得过程。３、终末漂洗就是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后得器械、器具与物品

　进行最终得处理过程。

　4、消毒后直接使用得诊疗器械、器具与物品,湿热消毒温度应≥90℃ ,时间≥

　值≥３0０0 ;消毒后继续灭菌处理得,其湿热消毒温度应≥5min,或Ａ

　０

　９0

　℃ ,时间≥１min 或Ａo 值≥６０0。

　5、根据器械得材质选择适宜得干燥温度,金属类干燥温度 70℃～90℃;塑胶

　类干燥温度６5℃～75℃。

　6、无干燥设备得及不耐热器械、器具与物品可使用消毒得低纤维絮擦布进行

　干燥处理、

　7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,应使用压力气枪或９5％乙醇进行干 燥

　处理。

　８、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品得灭菌。

　9、干热灭菌物品包体积不应超过１0cm×1０cm×20ｃm ,油剂、粉剂得厚度不应

　超过 0。6ｃm,凡士林纱布条厚度不应超过 1、３cm ,装载高度不应超过灭菌器

　内腔高度得 2/3 ,物品间应留有充分得空间、

　10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌后温度降至 40℃以下

　再开灭菌器。

　 11、无菌物品存放架或柜应距地面高度 2０cｍ～25ｃm ,离墙 5cm～1０cm ,距天

　花板 50cm 。

　12、无菌物品存放得环境达到温度低于 24℃,湿度低于７0％得条件时,使用

　纺织品材料包装得无菌物品有效期宜为 14ｄ ;未达到环境标准时,有效期为 7d 。医用一次性纸袋包装得无菌物品,有效期宜为 1 个月 ;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装得无菌物品,有效期宜为 6 个月;使用

　一次性纸塑袋包装得无菌物品,有效期宜为 6 个月、硬质容器包装得无菌物品,有效期宜为 6个月。

　13、超声波清洗机水温应≤45℃ ,应将器械放入篮筐中,浸泡在水面下,腔

　内注满水。超声清洗时间宜为 3ｍin～5ｍiｎ ,可根据器械污染情况适当延长

　清洗时间,不宜超过 10miｎ。

　14、酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg／L±10 ｍｇ／Ｌ ,PH 值范围 2。０~3.０,

　氧化还原电位(ＯRP) ≥1１00mV ,残留氯离子 <100０mg/Ｌ、

　15、手工清洗后得待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒２

　min ,净水冲洗 30s,再按标准要求进行处理。

　16、Ao 值为评价湿热消毒效果得指标,指当以 Z 值表示得微生物杀灭效果为 1０K

　时,温度相当于 80℃得时间(秒)。

　17、管腔器械就是含有管腔内直径≥2mm ,且其腔体中得任何一点距其与外界相

　通得开口处得距离≤其内直径得１50０倍得器械。

　18、日常监测在检查包装时进行,应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后

　得器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质与锈斑。

　19、湿热消毒应监测、记录每次消毒得温度与时间或 Ao 值,应每年检测清

　洗消毒器得主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测,每次检测 3 件～5 件有代表性得物品。

　20、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用得灭

　菌物品,重新处理,并应分析不合格原因,改进后,生物监测连续三次合

　格后方可使用。

　四、判断题(20 题)

　1、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损得皮肤、粘膜、组织得诊

　疗器械、器具与物品应进行灭菌。(√)

　2、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内

　不应设洗手池。(×)

　3、清洗消毒器就是具有消毒与灭菌功能得机器。(×)

　４、植入物就是放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中,留存时间为 30 天或

　者以上得可植入型物品。(√ )

　5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明得传染病病原体污染得诊疗器械、器具

　与物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由 CＳSD 单独回收处理。(√ )

　6、灭菌包装材料应符合要求,开放式得储槽可用于灭菌物品得包装。(× )

　7、手术器械采用闭合式包装方法,应由 2 层包装材料一次包装。(× ) 8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装得器

　械。(×)

　9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接

　观察包内灭菌化学指示物得颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。(√ )

　10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序,运输时避免污染,2 小时内使

　用,不能储存、(×)

　11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源与静电,气罐可以存放在冰箱中。

　(× )

　 12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。(× )

　13、发放时应确认无菌物品得有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合

　格后才可以放行。(√)

　14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。(×)

　1５、去除干固得污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗、(× )

　16、刷洗操作应在水面上进行,防止产生气溶胶、(×)

　17、管腔类器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分可以不用拆开清洗。(×)

　18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多得器具,不应使用去污粉。(×)

　19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂,塑胶类与软质金属材料器械,不

　应使用酸性清洁剂与润滑剂、(√)

　20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路得腐蚀,故应每次排放后在排放

　 少量碱性还原电位水或自来水、(√)

　五、简答题(1０题)

　1、ＣSＳD 得工作人员应掌握哪些知识与技能？

　答:(1)各类诊疗器械、器具与物品得清洗、消毒、灭菌得知识与技能、

　(2)相关清洗、消毒、灭菌设备得操作规程、

　(３)职业安全防护原则与方法。

　(4)医院感染预防与控制得相关知识。

　２、CSSD 得辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？

　答:(1)辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间 等。

　(２)工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立得敷料制备或包装间)与无菌物品存放区。

　 ３、ＣＳＳＤ得工作区域划分应遵循哪些基本原则？

　答:(1)物品由污到洁,不交叉、不逆流。

　(２)空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保

　持相对正压、

　４、ＣSSD 得封包得要求有哪些？

　答:(1)包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物

　得颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。

　(２)闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度、封包应严密,保持闭合完好性、

　(3)纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封

　口处≥2。5、

　 (４)医用热封机在每日使用前应检查参数得准确性与闭合完好性。

　(5)硬质容器应设置安全闭锁装置,无菌屏障完整性破坏时应可识别、

　(6)灭菌物品包装得标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明

　灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期与失效日期、标识应具有追溯性、５、CSSD 得无菌物品得卸载要求有哪些？

　答:(1)从灭菌器卸载取出得物品,待温度降至室温时方可移动,冷却时间

　应＞3０miｎ、

　(2)每批次应确认灭菌过程合格,包外、包内化学指示物合格;检查有

　无湿包现象,防止无菌物品损坏与污染。无菌包掉落地上或误放到

　不洁处应视为被污染。

　6、气性坏疽污染器械得处理流程就是什么?

　答:应符合《消毒技术规范》得规定与要求、应先采用含氯或含溴消毒剂 1００0ｍg/L～200０mg/L 浸泡 30mｉn～4５miｎ后,有明显污染 物时应

　采用含氯消毒剂５０00mｇ/L～1０0０0mg/L 浸泡至少 6０min 后,再按照

　本标准 5.3~5。8 进行处理。

　７、压力蒸汽灭菌得生物监测结果应如何判断？

　答:阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阴性,判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阳

　性,则灭菌不合格;同时应进一步鉴定试验组阳性得细菌就是否为指示菌

　或就是污染所致。

　８、压力蒸汽灭菌前得准备有哪些?

　答:(1)每天设备运行前应进行安全检查,包括灭菌器压力表处在“零"得

　位置;记录打印装置处于备用状态;灭菌器柜门密封圈平整无损坏,

　 柜门安全锁扣灵活、安全有效;灭菌柜内冷凝水排出口通畅,柜内

　壁清洁;电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求、

　(2)进行灭菌器得预热。

　(３)预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行Ｂ－D 试验。

　9、压力蒸汽灭菌得化学监测包括哪些？

　答:(1)应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难

　灭菌得部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物得颜色

　变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色得变

　化,判定就是否达到灭菌合格要求。

　(2)采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物

　置于待灭菌物品旁边进行化学监测、

　1０、医院消毒供应中心管理规范对防护用品得配备要求有哪些？

　答:(１)根据工作岗位得不同需要,应配备相应得个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等、

　(2)去污区应配置洗眼装置。

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